| Buchprofil | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| Inhalt |
| Ringe mittlerer Größe sind Bausteine zahlreicher Naturstoffe. Dabei besitzt die Steuerung des Substitutionsmusters an diesen Produkten enorme Wichtigkeit.
In diesem Buch wird erstmalig eine Methode vorgestellt, Sechsringe über die meta-selektive Diels-Alder-Reaktion darzustellen. Diese außerordentliche Entdeckung setzt die aus Lehrbüchern bekannten Woodward-Hoffmann-Regeln außer Kraft. Durch diese Methode und die etablierte para-selektive Diels-Alder-Reaktion erhält der organische Chemiker das Werkzeug, das Substitutionsmuster am Sechsring lediglich durch die Veränderung des Liganden am Kobalt-Katalysator zu bestimmen. Judith Janikowski stellt in diesem Buch nicht nur die Methoden zur regioselektiven Bildung von Sechsringen, sondern auch die als Herausforderung geltende Synthese von Achtringen vor. So gelingt der Aufbau von Sechsringen und Achtringen über eine kostengünstige und sehr leicht handhabbare Kobalt-Katalyse. Durch vollständige Umsetzungen werden Abfälle vermieden und die niedrigen Reaktionstemperaturen schonen Energieressourcen. Dem interessierten Leser aus dem Bereich der organischen und der metallorganischen Chemie wird dieses Buch viel Freude bereiten. So kann das Wissen über Kobalt-Katalyse durch die in zahlreichen Beispielen dargestellten neuen Methoden und die vielseitigen Untersuchungen der Reaktionen vertieft werden. |
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Dr. Peter E. Harland
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